Remifentanil Sandoz 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil sandoz 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

sandoz d.d. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 5 mg / 1 viala - remifentanil

Remifentanil Hospira 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil hospira 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

hospira uk ltd. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Remifentanil Mylan 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil mylan 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

mylan s.a.s. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 5 mg / 1 viala - remifentanil

Remifentanil Mylan 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil mylan 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

mylan s.a.s. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Iblias Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Canigen L4 Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivirano leptospira sevov: l. interrogans serogroup serovar canicola portland-vere (sev ca-12-000); l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (sev ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (seva kot-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (sev gr-01-005) - immunologicals za canidae, inaktivirano bakterijska cepiva (vključno z mikroplazma, toxoid in chlamydia) - psi - za aktivno imunizacijo psov proti: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup australis serovar bratislava za zmanjšanje okužbe;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Nobivac L4 Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup serovar canicola portland-vere (sev ca-12-000), l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (sev ic-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (seva kot-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (sev gr-01-005) - imunologija - psi - za aktivno imunizacijo psov proti:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup australis serovar bratislava za zmanjšanje okužbe;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Nobivac Piro Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologija za canidae - psi - za aktivno imunizacijo psov, starih šest mesecev ali starejših, proti babesia canis za zmanjšanje resnosti kliničnih znakov, povezanih z akutno babeziozo (b. canis) in anemijo, merjeno s pakiranim celičnim volumnom. začetek imunosti: tri tedne po osnovnem programu cepljenja. trajanje imunosti: Šest mesecev po zadnjem (ponovno)cepljenje.

Porcilis AR-T DF Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - beljakovine (non-toksične izbris derivat pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivirano bordetella bronchiseptica celice - imunologija za suidae - prašiči (mladice in svinje) - za zmanjšanje kliničnih znakov progresivnega atrofičnega rinitisa pri pujskih z pasivno oralno imunizacijo s kolostrumom od jezov, ki so aktivno imunizirane s cepivom.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - imunologija - prašiči (mladice in svinje) - za pasivno imunizacijo za pujske z aktivno imunizacijo za svinje / brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, kot so driska zaradi novorojenčku enterotoxicosis v prvih dneh življenja, ki so jo povzročili tisti, e. coli, ki izražajo fimbrijalne adhezine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ali f6 (987p).